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- [发明专利]1,3,4-噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
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H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德
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拜尔公司
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1997-03-17
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2001-10-17
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C07D273/04
- 本发明涉及新的式(Ⅰ)(1,3,4)-__二嗪衍生物,$其中$R#+[1]和R#+[2]各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,羧基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷氧羰基氨基烷基,烷基羰基,环烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基R#+[6]各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,$Q#+[1]和Q#+[2]各自独立地代表氧或硫,$除了6,6-二苯基
- 噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用
- [发明专利]制造氮杂环烷基烷酰基假四肽的方法-CN98810983.2无效
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J·J·门瑟尔;R·斯塔姆勒;C·多比;M·拉威尼;B·J·瓦纳斯;刘·罗伯特·承桓;P·莱昂;G·A·德尼托
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阿温蒂斯药物制品公司
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1998-10-09
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2001-01-03
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C07C227/18
- 本发明涉及制备式Ⅰ的假四肽或其盐或前药的方法,其中(Ⅱ)是任选地氮保护的氮杂杂环基;(a)是单键或双键;q是1-5;B是烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;Q2是H或羧酸保护基;J是-H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,取代的芳基,芳烷基或取代的芳烷基;L是OR1,或NR1R2,其中R1和R2独立地是-H,烷基,环烷基,环烷基烷基,烷基环烷基,烷基环烷基烷基,芳基,芳烷基,烷基芳基,或烷基芳烷基;和p是1或2,该方法包括两种二肽或假肽的偶联。
- 制造环烷基烷酰基假四肽方法
- [发明专利]一种增强复合材料及其回收方法-CN201280020299.6有效
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梁波;覃兵;斯蒂芬·派斯丁;李欣
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艾达索高新材料无锡有限公司
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2012-05-04
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2014-01-15
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C08L63/00
- 增强复合材料包含增强材料和来自于如式I表示固化剂的交联聚合物基体,其中,R1是氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、芳香基、杂芳香基、烷氧烷基或炔基中的一种;A是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种;B是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种;R2是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种;R3是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种。
- 一种增强复合材料及其回收方法
- [发明专利]具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物-CN01808597.0无效
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P·马泰;P·菲列格尔
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巴斯利尔药物股份公司
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2001-04-20
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2003-06-25
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C07D403/06
- 本发明涉及通式(I)的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐,其中R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N-环烷基-N-烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基;R2是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基;R3是氢、烷基;且R4是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N-环烷基-N-烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基;其作为治疗活性物质的应用;基于选择性地与磺胺类药物联合使用的这些物质的药物及其制备;这些物质作为药物以及在制备抗菌活性药物中的应用;和式(I)化合物及其可药用酸加成盐的制备以及用于其制备的中间体
- 具有抗菌活性嘧啶甲基吲哚衍生物
- [发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200910152119.X无效
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H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强
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先灵公司
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2005-06-28
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2009-12-16
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C07D265/30
- 分泌酶抑制剂,其中:L为-O-、-N(R6)-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-;R1选自芳基和杂芳基;R2选自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基;R3选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基;R4和R5各自独立选自H和烷基;Y选自、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基;或者Y选自式II和式III;一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
- 作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺
- [发明专利]作为γ-分泌酶抑制剂的取代的N-芳基磺酰基杂环胺-CN200580028422.9无效
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H·B·乔西恩;J·W·克拉德;T·A·贝拉;R·徐;李虹美;D·比萨尼斯基;赵志强
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先灵公司
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2005-06-28
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2007-10-03
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C07D265/30
- 分泌酶抑制剂,其中:L为-O-、-N(R6)-、-S-、-S(O)-或-S(O2)-;R1选自芳基和杂芳基;R2选自烷基、-C(O)-Y、-X-C(O)-Y、-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、-亚环烷基-X-C(O)-Y、-亚环烷基-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-X-C(O)-Y、-亚烷基-亚环烷基-亚烷基-C(O)-Y、芳基和杂芳基;R3选自芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基和烷氧基烷基;R4和R5各自独立选自H和烷基;Y选自、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基和芳基杂环烷基;或者Y选自式II和式III;一种或多种式I化合物或者含有这类化合物的制剂可用于治疗阿尔茨海默病等疾病。
- 作为分泌抑制剂取代芳基磺酰基杂环胺
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